恒瑞医药连续六年上榜全球制药企业TOP50

　　上证报中国证券网讯近日，美国《制药经理人》杂志（PharmExec）发布2024年全球制药企业TOP50榜单，恒瑞医药再次上榜。自2019年以来，公司已连续第六年进入该榜单。据悉，该榜单以全球医药市场研究机构Evaluate Pharma数据为基础，包含了过去一年全球50强药企在处方药业务上的销售收入、年度研发投入以及核心产品收入。

　　2023年，恒瑞医药创新药收入突破百亿元大关。目前，公司已有16款创新药和4款2类新药在国内获批上市。同时，公司经营业绩稳步回升，创新药临床价值凸显。2023年，公司实现营业收入228.20亿元，同比增长7.26%；归母净利润43.02亿元，同比增长10.14%。其中创新药收入达106.37亿元（含税，不含对外许可收入），同比增长22.1%。

　　研发方面，近年来，恒瑞医药累计研发投入近400亿元。公司在连云港、上海、美国和欧洲等地设立14个研发中心，全球研发团队达5000余人，并自主建立了蛋白水解靶向嵌合物（PROTAC）、分子胶、抗体偶联药物（ADC）等一批技术平台。凭借一批国际领先的技术平台，目前公司已有12个新型、具有差异化的ADC分子成功获批临床；10多个First-in-class/Best-in-class双/多特异性抗体在研；2023年至今，共取得8项CDE突破性治疗品种认定。

　　与此同时，2023年至今，公司研发成果加速转化落地，共有阿得贝利单抗（艾瑞利®）、磷酸瑞格列汀（瑞泽唐®）、奥特康唑（瑞必康®）、富马酸泰吉利定注射液（艾苏特®）等4款1类创新药，以及4款2类新药在国内获批上市。其中，阿得贝利单抗是中国首个获批小细胞肺癌适应症的自主研发PD-L1抑制剂；磷酸瑞格列汀是国内首个自主研发的二肽基肽酶4（DPP-4）抑制剂药物；富马酸泰吉利定是中国首个自主研发的1类阿片类镇痛创新药。

　　此外，目前，公司已有13项上市申请获NMPA受理，包括瑞卡西单抗、艾玛昔替尼等新药申报，以及氟唑帕利联合阿帕替尼等新适应症申报，涉及癌症、糖尿病、自免、眼科等治疗领域。

　　国际化方面，恒瑞医药产品已进入超40个国家，且已在欧美日获得包括注射剂、口服制剂和吸入性麻醉剂在内的近20个注册批件。自主出海方面，公司目前已开展近20项创新药国际临床试验；今年内，已有SHR-A2009、SHR-A1912、SHR-A1921、SHR-A2102等4款ADC创新药获得美国FDA快速通道资格认定；卡瑞利珠单抗、Edralbrutinib片、海曲泊帕等3款创新药获美国FDA孤儿药资格认定。

　　同时，恒瑞医药表示，积极与全球领先医药企业合作，推动研发成果快速转化，至今已实现11项创新药海外授权，仅2023年就达成总交易金额超40亿美元的5项授权合作。今年5月，公司将自研GLP-1产品组合HRS-7535、HRS9531、HRS-4729许可给海外公司，首付款加里程碑付款累计可高达60亿美元。作为对外许可交易对价一部分，恒瑞还将取得合作伙伴美国Hercules公司19.9%的股权。

　　据恒瑞医药介绍，在前不久举办的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，公司共有14款创新药共79项抗肿瘤领域研究成果登场亮相，其中包括4项口头报告。这也是公司连续14年携创新产品研究成果站在国际顶尖舞台上。（何昕怡）

（文章来源：上海证券报·中国证券网）

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