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万邦德子公司WP103临床试验申请获FDA受理
财中社12月17日电万邦德（002082）发布关于子公司WP103药品临床试验申请获得FDA受理的公告。公司全资子公司万邦德制药集团有限公司于2024年12月17日收到FDA的书面回复，申请的WP103（石杉碱甲注射液）用于治疗新生儿缺氧缺血性脑病的临床试验申请正式获得受理。此次受理的申请号为172773，标志着公司在新药研发领域的进一步进展。
WP103是公司自主研发的创新药物，针对新生儿HIE这一脑损伤疾病，具有高活性和选择性，相关临床前研究显示其在降低脑损伤和改善认知功能方面具有潜力。虽然此次申请获得受理，但仍需FDA批准才能开展临床试验，因此短期内对公司的经营业绩不会产生重大影响。
2024年前三季度，万邦德实现收入10.74亿元，归母净利润4571万元。
（文章来源：财中社）
(原标题：万邦德子公司WP103临床试验申请获FDA受理)
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