百利天恒超37亿元定增项目圆满收官 加快推动创新药管线研发

　　本报记者蒙婷婷

　　9月18日晚间，四川百利天恒药业股份有限公司（以下简称“百利天恒”）发布2025年度向特定对象发行A股股票发行情况报告书（以下简称“发行情况报告书”），宣布完成此次定增事项，成功募集资金总额37.64亿元。

　　发行情况报告书显示，此次定增共吸引了国内外18家知名机构踊跃参与，发行价格为317元/股，所募集资金将加速推进创新药管线研发，进一步助力百利天恒跻身入门级跨国公司行列。

　　2024年6月19日，中国证券监督管理委员会发布《关于深化科创板改革服务科技创新和新质生产力发展的八条措施》（以下简称“科创板八条”）。在利好政策的指引下，百利天恒于2025年3月份启动上述定增事项。

　　百利天恒相关负责人向《证券日报》记者表示：“得益于制度突破，公司作为‘轻资产、高研发投入’创新药企业，在尚未盈利阶段即实现上市，这为公司聚焦肿瘤治疗领域创新药物的研发、推动和跨国药企的国际化合作提供了关键支撑。此次，公司积极响应‘科创板八条’政策并顺利完成定增事项，成功募集资金37.64亿元用于创新药研发项目，亦将有助于保障公司包括核心产品BL-B01D1（iza-bren）在内的创新药管线在国际市场的研发进程。”

　　值得一提的是，上述定增事项自启动以来，受到了市场各方的广泛关注。

　　根据发行情况报告书显示，此次定增的发行价格与发行底价的比率为119.16%，发行对象涵盖公募基金、券商、保险及国际资管机构，其中中欧基金管理有限公司、易方达基金管理有限公司、广发证券股份有限公司、工银瑞信基金管理有限公司等头部投资机构获配金额超过3亿元，彰显了资本市场对百利天恒的研发实力与发展前景的充分认可。

　　上述负责人告诉记者：“在认购环节，竞争异常激烈，有30家投资者提交报价，最终18家胜出，锁定期为6个月。”

　　上述定增被业内认为是百利天恒全球化布局的关键一步。

　　据悉，百利天恒目前已成功研发3个Ⅲ期临床资产、12个早期核心临床资产以及2个IND（向美国食品药品监督管理局或国家药监局提交的试验性新药临床研究申请）受理阶段资产和系列临床前在研创新药资产，具体包括10个ADC药物（抗体偶联药物）、4个GNC药物（多特异性抗体药物）、2个双抗药物和1个ARC药物（抗体放射性核素偶联物）等。

　　其中，公司核心产品BL-B01D1（iza-bren）作为全球首创（First-in-class）、新概念（New concept）且唯一进入Ⅲ期临床阶段的EGFR×HER3双抗ADC，在中国和美国已开展40余项针对10余种肿瘤类型的临床试验，其中多个适应症被FDA（美国食品药品监督管理局）或CDE（国家药品监督管理局药品审评中心）纳入突破性治疗品种名单。

　　上述负责人表示，按照公司战略规划，公司核心产品BL-B01D1（iza-bren）预计2026年将在中国实现商业化，随着3个全球关键注册临床研究推进，预计2029年起有望在美国及全球市场获批上市。

　　“百利天恒研发管线聚焦肿瘤、自身免疫等重大疾病，丰富多样。除核心产品BL-B01D1（iza-bren）外，公司其他在研项目若能顺利推进并获批上市，将进一步丰富其产品线，提升市场份额。随着医药行业对创新药需求的持续增长，公司凭借其强大的创新研发能力有望在市场竞争中脱颖而出，预计未来发展前景较为乐观。”中国投资协会上市公司投资专业委员会副会长支培元对《证券日报》记者表示。

（文章来源：证券日报）

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