成都先导披露股东减持计划；Amycretin注射液在中国获批临床｜医药早参

　　NO.1 支持符合条件的中医药等生物医药企业在沪深交易所发行上市

　　中国证监会发布关于政协十四届全国委员会第二次会议第4171号（财税金融类261号）提案答复的函。其中提到：积极支持符合条件的包括中医药在内的生物医药企业在沪深交易所发行上市，着力拓宽生物医药企业直接融资渠道，充分发挥资本市场对生物医药行业发展的支持作用。

　　点评：中国证监会支持中医药等生物医药企业上市，拓宽直接融资渠道，此举有助于推动生物医药行业创新发展，提升资本市场对实体经济的支持力度，促进产业结构优化升级。

　　NO.2 成都先导披露股东减持股份计划

　　成都先导披露股东减持股份计划，本次减持计划的股东为安吉东方佳钰企业管理合伙企业（有限合伙）、深圳市钧天投资企业（有限合伙）、拉萨经济技术开发区华博医疗器械有限公司，上述股份均为公司IPO前取得股份。

　　点评：此举可能影响市场对公司短期股价的信心，反映出股东对公司未来发展的某种预期或资金需求。

　　NO.3 上海医药披露收购和黄药业10%股权进展

　　上海医药披露收购和黄药业10%股权进展，本次交易进展主要为明确了金浦健服的指定主体为金浦基金及志佰合企管，并就协议中涉及金浦健服及35%股权交易的相应表述做了修改，未对上海医药的权利义务产生实质影响。

　　点评：此次收购对于上海医药而言，是一次重要的资本运作，有助于其在激烈的市场竞争中稳固地位，同时也为投资者提供了新的增长预期。

　　NO.4 神州细胞抗PD-1单抗联合疗法获批

　　中国国家药监局（NMPA）官网公示，神州细胞控股子公司神州细胞工程递交的菲诺利单抗注射液（SCT-I10A）与贝伐珠单抗注射液（SCT510）联合疗法的上市许可申请已获得批准。根据神州细胞此前发布的新闻稿，该药本次获批的适应症为：适用于既往未接受过系统治疗的不可切除或转移性肝细胞癌患者。

　　点评：肝细胞癌（HCC）作为主要的肝癌分型，占原发性肝癌的85%~90%。HCC恶性程度高，现有治疗手段不能满足长久的生存获益，仍存在巨大的未满足的临床需求。该疗法有望带来新的治疗探索。

　　NO.5 Amycretin注射液在中国获批临床

　　CDE官网公示显示，诺和诺德申报的1类新药Amycretin注射液获批临床，拟开发用于降低超重或肥胖成人患者的体重。本次是该药物的注射液剂型首次在中国获批临床。此前该产品的片剂剂型已经在中国获批临床，用于降低超重或肥胖成人患者的体重。

　　点评：现有减肥药物面临日渐激烈的竞争环境，Amycretin注射液在中国获批临床，对诺和诺德而言意义重大。

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（文章来源：每日经济新闻）

(原标题：成都先导披露股东减持计划；Amycretin注射液在中国获批临床｜医药早参)

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