九芝堂完成“摘帽” 积极打造业绩增长点

　　中证报中证网讯（王珞）5月7日，九芝堂复牌并撤销其他风险警示，日涨跌幅限制恢复10%，成功实现“摘帽”。

　　根据此前公告，九芝堂因2023年内控审计报告被出具否定意见，被实施ST。九芝堂表示，2024年以来，公司通过强化风险合规意识，加强内控管理，落实各项整改措施，开展内控质量提升等工作，保证公司的内部控制有效运行，公司内部控制缺陷已经完成整改，2024年度内控审计报告为标准无保留意见。

　　夯实基础积极培育创新驱动力

　　2024年，在原材料价格上涨等因素影响下，中药企业经营普遍承压。九芝堂以产品为核心，在市场较低迷的情况下依然保持了稳健的经营实力。

　　年报显示，公司2024年实现营业收入23.71亿元，归母净利润2.16亿元。报告期内，经营活动产生的现金流1.99亿元，同比增长83.14%。

　　公司表示，2024年，公司坚定“推动公司实现高质量发展”的总体目标不动摇，努力克服客观因素带来的不利影响，持续贯彻产销一体策略，坚持以产品为核心，维护重点品种平稳，培育潜力品种，挖潜存量，推动增量，构建多元化的品种群梯队发展格局，积极打造业绩增长点。

　　传统业务领域，公司产品梯队逐步完善。在OTC领域，九芝堂拥有六味地黄丸、驴胶补血颗粒、阿胶块等多款知名中成药产品，并在同品类中构建了良好的品牌优势与产品口碑。在处方药领域，公司拥有疏血通注射液、安宫牛黄丸、天麻钩藤颗粒、斯奇康、裸花紫珠片等涉及心脑血管、神经类、免疫类、妇科类领域的产品。其中，疏血通注射液拥有多项国家发明专利，已参与国家重点研发计划项目“中医药现代化”的重点专项。

　　值得一提的是，公司以创新研发为引领，培育创新驱动力，积极布局干细胞领域并已取得不少成效。

　　2024年，公司旗下北京美科持续推动临床试验进展，缺血耐受人同种异体骨髓间充质干细胞治疗缺血性脑卒中的IIa期临床试验已完成31例受试者入组，治疗自身免疫性肺泡蛋白沉积症的“人骨髓间充质干细胞注射液”的临床试验已完成8例受试者的入组。

　　干细胞治疗其他疾病的临床前研究按照计划顺利进行。北京美科已在北京大兴区建立了符合中国、美国GMP标准的干细胞研发生产基地，可生产符合中、美药品申报要求的临床级干细胞，报告期内获得中国合格评定国家认可委员会（CNAS）认可证书。

　　北京美科还积极探索搭建干细胞CQDMO服务平台，为产业相关企业和科研机构提供一站式全流程干细胞CQDMO定制化服务。

　　此外，今年3月九芝堂发布公告显示，“人骨髓间充质干细胞注射液”获批开展治疗孤独症的临床试验，有望进一步扩宽公司干细胞产品的应用范围。

　　与股东共享发展成果

　　基于公司历年分红情况及2024年经营表现，本着回报股东、与股东分享经营成果的原则，九芝堂2024年度为向全体股东每10股派发现金股利3元（含税）。根据公司发布的2024年度分红派息实施公告，分红股权登记日为5月7日，除权除息日为5月8日，现金红利将于5月8日通过股东托管券商直接划入资金账户。

　　九芝堂自上市以来就坚持与股东共享公司发展成果。截至目前，公司累计分红金额已超40亿元。

　　今年1月，公司通过股权协议转让的方式完成了控制权的变更，股权穿透后，黑龙江省国资委成为公司新的实际控制人。国资入主后，公司稳住基本盘的同时，有望利用国资资源优势和内控管理优势，进一步提升公司运营效率和市场竞争力。

（文章来源：中证网）

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