3月1日晚间上市公司利好消息一览(附名单)

　　沪深两市多家上市公司3月1日晚间发布重要公告，以下为利好的消息汇总：

　　华安证券：安徽国控集团拟增持不超过2%股份

　　华安证券晚间公告，公司控股股东安徽省国有资本运营控股集团有限公司持股11.39亿股，占23.93%；与一致行动人合计持股16.39亿股，占34.44%。2026年2月26日至2月27日，其通过集中竞价买入华安转债41010张并全部转股，到账19031股，占0.0004%。安徽国控集团拟于2026年3月2日至2026年3月6日通过购买可转债并转股方式增持公司股份，累计投入1.5亿元至3亿元，增持比例不超过2%，资金来源为自有资金，并承诺增持完成后6个月内不减持。

　　艾迪药业：公司实际控制人之一、董事长傅和亮拟1000万元—1500万元增持股份

　　艾迪药业晚间公告，公司实际控制人之一、董事长傅和亮拟自2026年3月2日起6个月内，通过上海证券交易所交易系统以集中竞价或大宗交易等方式增持公司A股股份，增持金额不低于人民币1000.00万元（含）且不超过人民币1500.00万元（含），资金来源为自有或自筹资金。

　　康弘药业：八个产品在国家集采接续中选，采购周期至2028年底

　　康弘药业晚间公告，公司枸橼酸莫沙必利片、右佐匹克隆片、盐酸文拉法辛缓释片、阿立哌唑口崩片、草酸艾司西酞普兰片、盐酸普拉克索缓释片、富马酸喹硫平片、玻璃酸钠滴眼液八个产品被列入国家组织集采药品协议期满品种接续采购中选结果。其中富马酸喹硫平片、玻璃酸钠滴眼液系首次参加集采到期接续工作。本次中选结果计划于2026年3月份实施，采购周期至2028年12月31日结束。

　　中源协和：子公司获医疗器械注册证，产品为国内首款飞行时间质谱法肿瘤伴随诊断试剂盒

　　中源协和晚间公告，控股子公司近日获得国家药监局颁发的医疗器械注册证（III类），产品为人EGFR/KRAS/BRAF/ERBB2/PIK3CA基因突变检测试剂盒（飞行时间质谱法），该产品是国内首款基于飞行时间质谱法获批上市的肿瘤伴随诊断试剂盒，用于非小细胞肺癌、结直肠癌患者的基因变异检测及相关药物伴随诊断，相关药物已纳入国家医保目录。产品获批丰富了公司肿瘤伴随诊断产品线，对公司未来业绩的影响尚无法预测。

　　溢多利：子公司植酸酶产品获欧盟批准注册

　　溢多利晚间公告，公司全资子公司德国Victory Enzymes GmbH近日获欧盟委员会批准，其植酸酶产品可作为猪、家禽及部分鸟类饲料添加剂在欧盟市场使用，授权批准截止日期为2036年3月17日。此次获批丰富了公司在欧盟市场的产品矩阵，完善全球化布局，提升市场竞争力和品牌影响力。不过，产品未来销售情况存不确定性，投资者需注意风险。

　　恒华科技：预中标6.3亿元风电EPC项目

　　恒华科技晚间公告，公司近日参与“隆化县100MW风电项目设计采购施工总承包（EPC）”投标，被公示为第一中标候选人，投标价格6.30亿元。该项目规划风电装机容量100MW，工期296日历天。若最终中标并顺利实施，预计将对公司未来经营业绩产生积极影响。

　　天成自控：子公司收到客户项目定点通知

　　天成自控晚间公告，公司全资子公司武汉天成自控汽车座椅有限公司于近日收到某全球知名合资汽车企业（限于保密协议，无法披露其名称，以下简称“客户”）乘用车座椅总成项目的定点通知，武汉天成被确定为该客户某乘用车座椅总成项目的定点供应商。根据客户规划，项目预计2026年12月开始量产，项目生命周期5年，预计项目周期内配套乘用车总量为25万辆。本项目预计于2026年12月开始量产，对本年度经营业绩不会构成重大影响，预计对未来年度的经营业绩产生积极的影响，具体影响金额及影响时间将视订单的具体情况而定。

　　心脉医疗：Hector胸主多分支支架获美国FDA突破性医疗器械认定

　　心脉医疗晚间公告，公司创新研发的 Hector /通天戟胸主动脉多分支覆膜支架系统（Hector 胸主多分支支架）于 2026 年 2 月 27 日获得美国食品药品监督管理局（FDA）突破性医疗器械认定（Breakthrough Device Designation）。该产品用于微创伤介入治疗累及主动脉弓部三分支的胸主动脉病变。

（文章来源：东方财富研究中心）

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