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这个方向 凭什么连涨三个月?

2026年09月08日 08:18
来源: 财联社
编辑:东方财富网

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  今年7、8月份,A股和港股都进入“Hard”模式,上证指数在3900点附近震荡,而恒生科技指数经历7月近8%的反弹后,8月也进入阶段性盘整阶段。不少投资者的体感是,这两个月热点轮动较快,但持续性不强,赚钱难度大。

  对比各板块的涨跌幅,医药板块的创新药产业链引人关注。截至8月末,港股创新药指数(931787CNY)过去两个月涨了22%以上,在全市场指数中涨幅居前;CS创新药指数(931152)则连续三个月(6~8月)实现月度正收益。拉长到近6个月来看,两只创新药指数也均收正,且相对主流指数跑出超额。

  图:创新药代表指数近6月涨跌幅表现

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  复盘最近创新药的表现,主要沿着两条主线展开:一是创新药公司的BD交易持续超预期,二是CXO公司的业绩和订单回暖。部分龙头企业的半年报验证了海外订单增长趋势,市场也开始重新审视CXO的景气度。与此同时,相关ETF交投活跃。

  在产业催化方面,8月初,《国家基本药物目录》调整的政策预期升温;同时,中报业绩披露进入高峰期,多家头部公司交出了扭亏为盈或高增长的成绩单。8月中旬,海外mRNA癌症疫苗III期临床取得阳性突破,带动医药科技主题活跃度提升。

  除此之外,创新药近期的表现,是因为超跌反弹,还是产业逻辑有了新的变化?

  01.三个信号灯,同时亮了

  这轮创新药行情,资金在交易什么?研究机构分析,产业层面的几个信号值得关注。

  信号1:海外药厂以真金白银采购中国创新药

  过去几年,中国创新药有一个绕不开的困扰:研发能力不差,但与全球市场始终隔着一层纱。转折点出现在最近一两年。

  据中国药监局数据,2026年上半年,我国创新药对外授权共81笔,交易总额约1100亿美元,是2025全年对外授权交易总额的80%,再创历史新高。创新药对外授权交易,涉及肿瘤、代谢、免疫和神经等10个治疗领域,主要受让企业来自美国、英国、法国、意大利等20个国家和地区。

  图:近年来我国创新药对外授权交易情况

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  比如,国内某头部药企把一款PD-1/VEGF双抗的海外权益授权给艾伯维,首付款6.5亿美元,加上后续里程碑付款预计最高能到49.5亿美元;港股某18A生物医药公司的一款PD-1/IL-2分子,首付款12亿美元给了武田,潜在里程碑超过100亿美元;另一家港股上市生物药企把同类产品授权给辉瑞,首付款12.5亿美元。

  这些数据说明,全球最顶尖的几家药厂——辉瑞默沙东艾伯维阿斯利康百时美施贵宝——都在花几十亿美元购买中国研发的分子。

  值得关注的是交易模式的升级。以前中国企业更多是“单分子License out”,即把某个管线的海外权益一次性卖出。但现在的交易模式在升级——某港股上市药企与武田的合作采用利润损失共担模式(Co-Co),双方按40/60比例分担开发成本及分享美国市场利润。

  信号2:双抗+ADC:中国分子正在定义下一代肿瘤疗法

  众所周知,K药(Keytruda)是全球药王,2025年单品销售额超过300亿美元。它和O药(Opdivo)一起,构筑了全球超过500亿美元的PD-1单抗终端市场。

  现在,我国头部公司的一款PD-1/VEGF双抗,在与K药的头对头临床试验中展现了替代潜力。这是全球第一个在III期临床里正面挑战K药的中国分子。

  而国内另一家企业的一款TROP2 ADC药物,在针对非小细胞肺癌的注册临床中,客观缓解率达到45.1%,而化疗组只有15.6%;中位无进展生存期,ADC药物是6.9个月,化疗是2.8个月。针对多线治疗后三阴乳腺癌的数据同样碾压化疗。

  基于上述突破,PD-1双抗联合ADC治疗的探索方向,正日益成为产业界的共识——不少业内人士认为,这一组合疗法有望在未来成为主流治疗范式之一。

  值得关注的是,在全球PD-1 plus双抗的研发竞赛中,中国的在研核心资产占据重要位置,不少企业均有领先布局。

  这一趋势也吸引了跨国药企的高度关注——近两年,MSD、辉瑞、BMS、阿斯利康等MNC密集与中国药企达成BD合作,涉及双抗和ADC等多个热门资产。

  信号3:创新药值得投资的细分领域在增加

  产业发展逻辑变了,投资逻辑也有所改变。

  过去三年,市场对创新药企的定价主要看“BD首付款”——管线授权,股价先涨一波,至于后续临床数据、获批上市、海外销售额,市场并没有给予充分关注和定价。

  2026年以来,市场资金的关注点从“早期分子BD”切换到了“临床后期数据和现金流验证”。例如,多家头部创新药企的数十个核心管线已陆续在海外启动III期注册研究(包括SKB264、AK-112、BL-B01D1、DB-1303、IBI363、HS-20093等),开始迎来数据密集读出,标志着国内创新药资产已整体进入临床验证和价值兑现的关键阶段。

  这些数据的优劣,或将在很大程度上影响相关公司未来数年的市值空间。

  而CXO作为产业链的“卖水人”,产业逻辑也得到支撑——创新药研发活跃度越高,CRO和CDMO的需求就越旺。这就好比AI大模型公司多了,算力供应商也跟着受益。CXO是创新药后周期,业绩驱动逻辑较为清晰。部分优质CDMO标的业绩估值PEG在1到1.5倍之间,CRO也已出现业绩改善迹象。

  02.不同医药子板块,分别对应什么机会?

  聊完创新药的产业逻辑,投资者可能更想了解的是:医药板块细分领域这么多,创新药、生物科技、医疗器械医疗服务……它们之间到底是什么关系?分别适合什么样的市场环境?

  打个比方:如果把整个医药行业看作一个“医疗体系”,创新药生物科技更像是这个体系的“研发部门”——它们负责开发新的治疗方案,技术突破快、市场空间大,但业绩波动也大,行情好的时候弹性最足。创新药的高弹性,叠加BD出海爆发(2026年上半年对外授权超1100亿美元),在市场风险偏好回升时往往率先领涨。

  医疗器械医疗服务则更像是“临床执行部门”——器械提供诊断和治疗工具,服务提供诊疗场所和操作。整体看,它们的需求相对稳定,受政策扰动也相对较小,在市场偏防守的阶段更容易获得资金青睐。

  而CXO可以理解为这个体系的“外包研发生产部门”—— 药企每推进一个管线一步,从分子合成到临床试验再到商业化生产,都要向CXO采购服务。所以,无论哪家药企的创新药研发成功,CXO都能从中分一杯羹。因而在创新药景气度向上的周期里,CXO往往同步显著受益。

  站在投资的视角看,当市场风险偏好较高、产业催化密集时,创新药和生物科技的弹性最大。

  当市场偏震荡、资金追求确定性时,医疗器械医疗服务凭借相对稳定的刚性需求,往往表现更稳健。

  而CXO介于两者之间——它既有创新药的景气传导,又有业绩的可见度,适合作为平衡型配置。

  03.资金再平衡配置的重要方向

  近1年的震荡盘整,让市场一度对创新药的长期产业趋势产生了动摇。但产业发展一直在向前,药品的创新也不会因为股价震荡而停滞。

  但当全球最顶尖的药厂用几十亿美元为中国创新药投票,当中国分子开始定义下一代肿瘤疗法,当产业趋势向上而估值还在相对适中的水平——这个位置的创新药产业,或许值得大家多看几眼。

  拉长时间周期来看,今年下半年,在政策支持、创新加码、业绩验证、出海热潮延续等多重因素催化下,创新药产业链已成为全球资金再平衡配置中的重要方向之一。

  对于普通投资者而言,创新药产业链研究门槛较高,通过ETF进行指数化布局逐渐成为主流选择之一。

(文章来源:财联社)

(原标题:这个方向,凭什么连涨三个月?)

(责任编辑:6)

 
 
 
 

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