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拜耳在中国和美国同时递交非奈利酮心力衰竭适应症上市申请
1月11日，拜耳宣布同时向中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）和美国食品药品监督管理局（FDA）递交非奈利酮（finerenone）心力衰竭（心衰）适应症上市申请，用于左心室射血分数（LVEF）≥40%的成年心衰患者，即左心室射血分数轻度降低（HFmrEF）或左心室射血分数保留（HFpEF）的心衰患者。
（文章来源：界面新闻）
(原标题：拜耳在中国和美国同时递交非奈利酮心力衰竭适应症上市申请)
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